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北冥鱼：格陵兰矿业公司签署最终和谈，收购格陵兰岛Sarfartoq钕镨稀土项目|纳斯达克上市的格陵兰矿业公司（Greenland Mines，GRML）颁发，已签署最终和谈，从蕴含Neo Performance Materials在内的股东手中收购Neo North Star Resources， Inc．，从而获得位于格陵兰岛西南部的Sarfartoq稀土项目。这次买卖总对价为3500万美元，以2000万美元现金加1500万美元格陵兰矿业通常股的大局支付。|Sarfartoq是一处先进的碳酸岩型稀土矿床，出格富集于钕和镨这两种用于电动汽车、风力发电机和国防系统永磁资料的关键元素。项目占有切合NI 43-101尺度的汗青资源估算，其钕镨氧化物计算约占稀土氧化物总量的25%至40%，为全球已知最高比例之一。|值妥贴心的是，Neo Performance Materials将保留格陵兰矿业的股权，并已获得该项目未来矿石或精矿产量最高60%的包销权。此项收购将使格陵兰矿业在现有Skaergaard钯-金-铂项目基础上，增长一个世界级的磁材稀土项目，共同组成一个在西格陵兰占有两处先进关键矿产项主张发展平台。 (?100)

行政照拂：Ares与Scion合伙以9.1亿美元收购Harrison Street学生公寓组合|Ares Management旗下房地产基金与The Scion Group新成立的合伙企业，以约9.1亿美元从Harrison Street Asset Management手中收购了一个蕴含12处物业、共7，578个床位的美国粹生公寓投资组合。Scion将担任该合伙企业的运营合资人。|该投资组合散布在10个州的12所大学左近，服务对象蕴含佛罗里达大学、奥本大学、圣母大学、俄亥俄州立大学和詹姆斯麦迪逊大学等驰名高校。该买卖是2026年迄今为止实现的最大规模学生公寓组合销售案。|Scion首席执行官Robert Bronstein暗示：“这次买卖对Scion来说是一个沉要的里程碑。我们在与全球当先的资产治理公司之一Ares成立合作同伴关系，同时Scion的自有投资组合现已超过10.5万个床位，使Scion成为全球最大的学生公寓持有者。”|Harrison Street通过五个分歧的基金工具历经十余年构建了这一投资组合。该公司结合首创人兼全球首席执行官Christopher Merrill指出，这笔买卖“突显了由悠久根基面、受限新供给和当先大学强劲入学趋向驱动的机构对学生公寓配置需要的持续深度。”|Harrison Street房地产资产治理全球主管Ben Mohns补充称，在当今环境下执行如此规模的买卖，“说了然我们所投资社区的质量以及投资者对机构级学生公寓组合悠久的兴致。”|该买卖反映了学生公寓行业的更宽泛结构性趋向：汗青分散的市场在经历整合，机构本钱持续流向运营密集型、基于需要的房地产领域。自2016年以来，Scion已部署约102亿美元本钱，其中从前24个月部署了34亿美元，坚韧了其作为该领域最活跃运营商和资产治理公司的职位。|Ares Real Estate美国多元化股权主管Andrew Holm暗示：“通过将腾博官网诚信为本规；康夭教ㄓ隨cion的壮大能力相结合，我们相信我们可能很好地开释该投资组合的价值，并利用学生公寓行业持续机构化的趋向。”|Ares Real Estate是全球规模最大、最多元化的垂止佧合房地产治理公司之一，截至2026年3月31日，治理资产约1170亿美元。Scion成立于1999年，现已成为全球最大的校表学生公寓持有者和运营商，其投资组合目前涵盖90个市场的161个社区，占有超过10.5万个床位。 (?869)

编剧：ISPOR 2026钻研显示：ANKTIVA结合BCG在膀胱癌医治中更具成本效益|ImmunityBio在2026年国际药物经济学与了局钻研学会年会上颁布了一项卫生经济学分析，了局批注其ANKTIVA结合卡介苗疗法在医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，相比强生旗下TAR-200疗法，能以更低的成本实现更高的持续齐全缓解率。|该分析由范德堡健康中心的Ruchika Talwar博士进行，选取了基于QUILT-3.032钻研和SunRISe-1试验数据的成本-后果模型，对美国联国医疗保险人群进行了为期三年的评估。钻研涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项成本。|钻研了局显示，与TAR-200相比，ANKTIVA结合BCG在预防膀胱切除术方面，第一年可节俭109，622美元，第二年可节俭151，438美元，第三年可节俭60，393美元。在齐全缓解患者方面，第一年节俭成本313，775美元，第二年节俭282，013美元。这些成本节俭重要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药成本。凭据间接医治比力，ANKTIVA的齐全缓解率为49.6%，略高于TAR-200的45.9%。|这次分析的临床数据基于近期在美国泌尿表科协会年会上颁布的比力有效性数据。该数据显示，ANKTIVA结合BCG相比TAR-200，12个月齐全缓解率更高，为49.2%对比45.9%，且医治有关不良事务产生率显著更低，为61.7%对比83.5%。|ANKTIVA是一种初创的白细胞介素-15受体激昂剂，于2024年4月初次获得FDA核准，用于医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。目前，ImmunityBio正积极拓展其适应症，蕴含追求核准用于医治卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，FDA已受理补充申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。 (?245)