MediWound第一财季业绩前瞻：EscharEx III期数据成关注焦点 —— 以色列生物造药公司MediWound将于周三盘前颁布2026年第一季度财报。
市场将亲昵关注其贸易化产品NexoBrid的销售进展，以及备受关注的EscharEx慢性伤口医治药物III期临床试验的最新动态。
回首3月5日颁布的第四财季业绩，MediWound交出了一份喜忧参半的成就单。公司季杜转收为187万美元，低于市场预期的209万美元。
不外每股吃亏0.56美元，好于分析师预期的吃亏0.65美元。公司整年营收同比降落约16%，但毛利率从13.0%提升至19.2%，盈利能力有所改善。
峰值销售方面，有分析预计若III期成功，EscharEx在VLU和糖尿病足溃疡适应症的计算峰值销售可达约8.31亿美元。
除临床试验表，MediWound还有两项关键催化剂值得关注。其一，公司与美国当部门属生物医学高级钻研与发展治理局的合作和谈预计将在第一季度实现，该合同将涵盖NexoBrid确当局储蓄采购。
其二，公司已实现产能六倍扩张，新工厂预计在2026年下半年获得监管核准后即可投入贸易使用，届时将解除当前的供给瓶颈。进入第一财季，华尔街对MediWound的预期较为守旧。
综合多家机构数据，分析师预计营收约在318万至337万美元之间，每股吃亏约0.55至0.66美元。若营收达到预期中值，环比增幅将超过70%，但同比仍有约20%的下滑。
这次财报的主题关注点在于EscharEx的III期临床试验进展。该药物针对静脉腿部溃疡患者，共纳入216名受试者，覆盖欧美约40个临床试验中心。
公司此前预计，中期数据读出将在2026年底前实现。分析师将亲昵关注治理层在财报电话会上是否会更新具体的功夫表，以及试验的入组进度是否切合预期。
实测数据批注，使用MediWound第一财季业绩前瞻：EscharEx III期数据成关注焦点后效能均匀提升72%。
? 各人怎么看
理财规划师：美元因加息预期与战争不确定性升至六周高位|美国总统特朗普暗示，美国或需再次对伊朗施前进攻，但同时暗示德黑兰方面但愿达成和谈以实现战争。这场矛盾险些关闭了关键的霍尔木兹海峡，导致能源价值飙升、市场剧烈动荡。|衡量美元对六种重要钱币汇率的美元指数上涨 0.1%，报 99.47，创 4 月 7 日以来新高。受避险需要及市场对美联储年底加息的预期影响，该指数 5 月以来涨幅超 1.3%。|欧元兑美元着落 0.16%，至六周低位 1.158；英镑兑美元下滑 0.07%，报 1.338，逼近本周早些时辰触及的六周低点。|芝加哥商品买卖所（CME）美联储观察工具显示，买卖员目前押注美联储 12 月加息概率超 50%，与战前市场预期的两次降息形成鲜明回转。投资者焦点将转向美联储近期会议纪要。|“只管我们仍以为美联储最终加息幅度将低于无数 G10 国度央行，但当前市场定价仍相对守旧 —— 尤其是在原油价值存在进一步上涨风险的布景下。”|美国财政部长斯科特?贝森特周二向路透社暗示，若日本当局赐与日本央行（BOJ）行长植田和男充分独立性，他相信植田将 “采取必要行动”，暗示美方但愿日本央前进一步加息。 (?846)
坚定支持者：折扣零售之王Ross Stores业绩大超预期，上调整年指引，市场威胁加剧|2026年5月22日，美国折扣零售巨头Ross Stores颁布第一财季汇报，业绩全面大超预期，并大幅上调整年盈利和同店销售指引。这一折扣模式的成功，不仅坚韧了其在经济压力下的王者职位，也为竞争敌手TJX等带来更大挑战。|财报显示，公司营收达60亿美元，同比猛增21%，远超预期；同店销售额飙升17%，去年同期吃旖，每股收益2.02美元，同比增37%，大幅逾越分析师预期的1.73美元。首席执行官Jim Conroy将强劲阐发归因于各收入层消费者的寻宝需要。|基于强劲势头，Ross Stores上调整年指引：预计整年同店销售增长6%至7%，原为3%至4%；每股收益指标上调至7.50至7.74美元，原为7.02至7.36美元。|分析师指出，当全价零售商因库存过剩而苦苦挣扎时，罗斯百货通过其机遇性采办模式，以20%至60%的折扣从造作商和百货公司收购积压商品。其矫捷的区域性运营和严格的成本节造，使其在扩张市场的同时，盈利能力也显著提升。|只管股价在盘后大涨近6%后出现幼幅回调，但分析师普遍看好其结构性优势。与敌手TJX相比，只管TJX也上调了预期，但其对整年的指引更为守旧。Evercore ISI等机构以为，折扣零售在从传统零售手中打劫大量市场份额，随着门店网络的持续扩张，这一当吓着势在未来可能会进一步扩大。 (?278)
市场总监：ISPOR 2026钻研显示：ANKTIVA结合BCG在膀胱癌医治中更具成本效益|ImmunityBio在2026年国际药物经济学与了局钻研学会年会上颁布了一项卫生经济学分析，了局批注其ANKTIVA结合卡介苗疗法在医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，相比强生旗下TAR-200疗法，能以更低的成本实现更高的持续齐全缓解率。|该分析由范德堡健康中心的Ruchika Talwar博士进行，选取了基于QUILT-3.032钻研和SunRISe-1试验数据的成本-后果模型，对美国联国医疗保险人群进行了为期三年的评估。钻研涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项成本。|钻研了局显示，与TAR-200相比，ANKTIVA结合BCG在预防膀胱切除术方面，第一年可节俭109，622美元，第二年可节俭151，438美元，第三年可节俭60，393美元。在齐全缓解患者方面，第一年节俭成本313，775美元，第二年节俭282，013美元。这些成本节俭重要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药成本。凭据间接医治比力，ANKTIVA的齐全缓解率为49.6%，略高于TAR-200的45.9%。|这次分析的临床数据基于近期在美国泌尿表科协会年会上颁布的比力有效性数据。该数据显示，ANKTIVA结合BCG相比TAR-200，12个月齐全缓解率更高，为49.2%对比45.9%，且医治有关不良事务产生率显著更低，为61.7%对比83.5%。|ANKTIVA是一种初创的白细胞介素-15受体激昂剂，于2024年4月初次获得FDA核准，用于医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。目前，ImmunityBio正积极拓展其适应症，蕴含追求核准用于医治卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，FDA已受理补充申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。 (?396)