Atossa Therapeutics在ASCO 2026颁布(Z)-Endoxifen积极数据 ，展示克服ESR1突变潜力近日引发宽泛关注 ，本文将从多个角度进行具体解读。
Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士暗示：“腾博官网诚信为本临床前数据批注 ，（Z）-Endoxifen在与内排泄耐药有关的临床有关ESR1突变中实现了壮大的雌激素受体抑造 ，而EVANGELINE试验在评估其在绝经前女性新辅助医治中结合卵巢职能抑造的潜力。
这两篇提要共同强化了腾博官网诚信为本信想 ，即（Z）-Endoxifen有潜力解决ER阳性乳腺癌多个医治环境中沉要的未满足医疗需要”。
临床阶段生物造药公司Atossa Therapeutics ， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日颁发 ，两篇关于其在研药物（Z）-Endoxifen的提要已获2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录 ，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥进行。
提要沉点展示了该药物在携带ESR1突变的乳腺癌模型中的抑造活性 ，以及在进行的EVANGELINE二期临床试验的最新进展。
第一篇提要出现了临床前数据 ，显示（Z）-Endoxifen可能在携带ESR1突变的乳腺癌模型中抑造雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中 ，该药物将雌激素受体活性降低至对照组水平的16%至26%。
数据批注 ，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均维持了持续的抑造成效。与口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant相比 ，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显示出更优的抑造成效。
第二篇提要介绍了EVANGELINE钻研 ，这是一项在进行的II期临床钻研 ，评估（Z）-Endoxifen逐日40毫克结合戈舍瑞林作为新辅助疗法 ，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的医治成效。
该钻研的重要指标是确定基线Ki-67高于10%的患者中 ，经过周围医治后Ki-67降至10%或以下的比例。试验选取Simon两阶段设计 ，已于2025年5月启动入组。
实测数据批注 ，使用Atossa Therapeutics在ASCO 2026颁布(Z)-Endoxifen积极数据 ，展示克服ESR1突变潜力后效能均匀提升32%。
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