TransCode启动TTX-MC138针对ctDNA阳性结直肠癌患者的2a期临床试验 —— 临床阶段肿瘤公司TransCode Therapeutics
， Inc．（纳斯达克代码：RNAZ）今日颁发
，正式启动其当先候选药物TTX-MC138的2a期临床试验
，旨在评估该药物在循环肿瘤DNA阳性的结直肠癌患者中的疗效。

这些患者均已实现为治愈主张的尺度医治。本次试验与量子飞跃医疗合作组织（Quantum Leap Healthcare Collaborative）合作发展
，将在其PRE-I-SPY平台框架下进行。

试验打算招募最多45名患者
，这些患者须已实现尺度治愈性医治
，影像学查抄未发现疾病证据
，但ctDNA检测持续或转为阳性
，提醒可能存在微幼残留病灶
，即癌症复发的早期信号。

科学界宽泛以为
，miR-10b是导致多种转移性癌症产生和进展的关键生物标志物和调控因子。公司此前已成功实现TTX-MC138的1期临床试验
，该试验达到了重要安全性终点
，并确定了推荐的2期给药剂量。

本次2a期临床试验的重要钻研者蕴含明尼苏达大学的Emil Lou博士及梅奥诊所综合癌症中心的金朝晖博士
，试验主席由MD安德森癌症中心的Paula Pohlmann博士担任。

该试验将依附参加PRE-I-SPY平台试验的多个临床中心发展
，目前已获得美国食品药品监督治理局的IND申请核准及机构审查委员会的核准
，正式启动钻研中心激活及患者招募工作。

TransCode董事长兼首席执行官Philippe P． Calais博士暗示
，启动这项试验是公司将创新RNA疗法带给有沉大未满足医疗需要患者的沉要里程碑。

此项钻研旨在索求一种新的医治战术
，即在分子层面（ctDNA阳性）检测到残留病灶时进行过问
，以期改善患者的持久生计终局。