临床阶段肿瘤生物技术公司Immunome将出席高盛第47届全球医疗保健年会 —— 另一款FAP靶向放射配体疗法IM-3050已获得IND核准，I期临床试验已于2026年3月启动。

IM-1617是一款针对未公开实体瘤靶点的潜在初创ADC，同样已获得IND核准，公司打算在2026年第二季度启动I期试验。

此表，公司预计在2026年中期和后期别离为IM-1340和IM-1335提交IND申请，这两款ADC同样选取HC74作为载荷，针对未公开的实体瘤靶点。

截至2026年3月31日，Immunome持有现金及现金等价物约5.827亿美元。公司暗示，现有资金足以支持运营进入2028年。

2025年12月实现的公开募股为公司带来了约4.605亿美元的总收益。2026年第一季度，公司研发用度为4640万美元，通常及行政用度为1300万美元。

Immunome是一家临床阶段的靶向肿瘤学公司，专一于开发初创和同类最佳靶向癌症疗法，其辅导团队在ADC等前沿疗法的设计、开发和贸易化方面占有丰硕经验。

目前华尔街分析师对该股的共识评级为“中度买入”，均匀指标价约32.82美元。临床阶段肿瘤生物技术公司Immunome5月27日颁发，公司治理层将出席2026年6月9日进行的高盛第47届全球医疗保健年会，并进行公司演讲。

演讲定于当日上午10：40进行。投资者可通过公司官网投资者关系页面收听现场网络直播，并在直播实现后约30天内回看会议沉播。

Immunome目前最受关注的主题资产是varegacestat，一种在钻研的γ排泄酶抑造剂，用于医治成人硬纤维瘤。公司已于2026年4月向美国食品药品监督治理局提交了新药上市申请。

该申请基于全球III期RINGSIDE试验的积极了局：钻研达到了改善无进展生计期的重要终点，与慰藉剂相比将疾病进展或殒命风险显著降低了84%，同时所有关键次要终点均达到统计学显著性。

公司还打算在2026年底前向欧洲药品治理局提交上市许可申请。具体III期数据已被选为2026年美国临床肿瘤学会年会的口头汇报。

在抗体药物偶联物管线方面，靶向ROR1的ADC候选药物IM-1021的I期临床试验在进行中，已在B细胞淋巴瘤患者多个剂量水平观察到客观缓解，公司预计2026年将颁布初步淋巴瘤数据。