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厨师：Cuprina颁发1比8反向拆股，以保住纳斯达克上市资格|新加坡生物医疗公司Cuprina Holdings于5月22日颁发，将对其A类和B类通常股执行1比8的反向拆股，预计于5月27日前后生效。此举旨在使公司股价沉新达到纳斯达克的最低1美元竞价要求，从而维持上市职位。|公司首席执行官David Quek暗示，此举是维持公司纳斯达克上市职位、加强持久财政矫捷性的沉要一步。凭据归并规划，每8股面值0.001美元的通常股将归并为1股面值0.008美元的股份。拆股后不会刊行细碎股份，不及一股的部门将向上取整。公司A类股将持续以代码CUPR买卖，但将启用新的CUSIP编号。|凭据2025年11月收到的纳斯达克通知，公司有180天合规期至2026年5月26日，以解决股价持久低于1美元的问题。这次并股是解决合规问题的最终尝试。凭据公开数据，该股从前一年已累计着落94%，目前股价约0.25美元，较52周高点9.50美元大幅回落。|这次反向拆股不会扭转任何股东的持股比例，但该公司的根基面挑战依然严格。财报显示，2025年上半年收入仅1.8万美元，同比下滑40%，净吃亏扩大至约153万美元。公司整年收入预期仅为100万至150万美元。此表，其市值已跌至约600万美元。 (?372)

默默派：吉利德Hepcludex获FDA核准用于慢性丁型肝炎 添补医治空缺|吉利德科学公司5月22日颁发，美国食品药品监督治理局已核准Hepcludex注射液，用于医治无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒习染。Hepcludex是美国首个获批用于慢性HDV习染的疗法。|HDV是一种仅产生于乙型肝炎病毒习染者中的严沉肝病，可迅速导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭甚至殒命。FDA药物评价与钻研中心传染病办公室代理主任Wendy Carter暗示，这次核准添补了慢性HDV习染患者的医治空缺，为这一此前无FDA核准疗法的患者群体带来了新但愿。|Hepcludex的获批基于III期MYR301试验数据。该试验将患者随机分配至立即接受Hepcludex 8.5 mg逐日一次医治组或延长医治组。在第48周时，Hepcludex组的综合应答率为48%，而延长医治组仅为2%。Hepcludex组HDV RNA不成检测率为20%，延长医治组为0%。在第96周和第144周时，Hepcludex组HDV RNA不成检测率别离提升至36%和50%。|Hepcludex是一种初创的进入抑造剂，通过阻断HDV和HBV进入肝细胞阐扬作用。Hepcludex可能出现的副作用蕴含超敏反映、注射部位反映、头痛、腹痛、委顿和瘙痒等。药品标签附有黑框忠告，提醒停用Hepcludex可能导致HDV及HBV习染急性加沉。|FDA已授予Hepcludex突破性疗法认定和孤儿药认定，并通过加快核准蹊径获批。吉利德首席医疗官Dietmar Berger暗示，这次核准标志取美国HDV患者的汗青性里程碑，有望扭转该疾病的医治轨迹。 (?866)

路人甲：欧洲债市：债市震荡 欧洲PMI疲软而油价上涨|欧元区企业活动以两年多来最急剧度萎缩，令市场愈加不安伊朗战争及其导致的能源成本飙升在对地域经济造成严沉冲击；英国企业产出则出现逾一年来初次下滑。|德国2年期国债收益率一度着落3个基点，至2.63%，但随后升至2.70%。美国与伊朗在关键问题上的僵持推高油价，加剧了市场对通胀以及利率将在更长功夫内维持高位的忧郁。 (?379)